国产91av视频在线-国产91av在-国产91av在线-国产91av在线播放-国产91chinese在线观看-国产91l在线播放

當前位置: 首頁 » 資訊 » 正文
制藥行業潔凈室中的濕度和顆粒物如何測量?
2022-08-04       來源: 德國CS測司儀表

除了根據#iso14644以及VDI 2083第3部分有關粒度和濃度的規格和建議外,潔凈室還必須符合各種其他GMP指南,例如環境空氣中的濕度含量。

為了確保敏感產品生產過程中的穩定和恒定的氣候,測量相對室內濕度是不可避免的。與其他變量一起,它是潔凈室中恒定空氣質量的標準參數之一。

各種藥物對過度的相對濕度非常敏感。在這里,不僅重要的是不要超過相對濕度的某個閾值,而且空氣濕度也必須保持在恒定的水平,以始終能夠保證所生產的商品的相同質量。

德國CS儀表殘余濕度傳感器不僅可以安全可靠地測量壓縮空氣管路中的濕度含量,還可以在室內可靠地測量,并顯示除露點之外的其他幾個濕度參數,例如相對濕度[%rh],絕對濕度[g/ m3],濕度[g/ kg]或濕度百分比[PPM]。

同樣,潔凈室供應空氣中的顆粒濃度可以通過顆粒計數器進行檢查和控制。

在這里,關于顆粒的大小和濃度的特殊規格適用。CS Instruments為您提供了控制潔凈室條件的理想測量儀器:

DS 52 套件 - 吸附式干燥機的露點監測裝置

DS 400 套件 - 壓縮空氣系統的露點監測

微信掃描二維碼
關注中國潔凈凈化空調網,行業資訊隨時“掌”握!

暖通家公眾號 暖通家公眾號
凡本網注明“來源或轉載:XXX(非中國潔凈凈化空調網)”的作品,均轉載自其它媒體,凡轉載內容侵犯了您的權益,請與我們聯系,我們將在3個工作日內刪除相關內容。轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責。
關鍵詞:
 
 

關注
潔凈凈化